岗位职责：1、批记录放行审核2、物料放行审核3、批指令签字4、外部联系，药监局，按通知要求参加药监局相关会议 ，药监局回函应在规定的时限内完成，药监局来单位进行检查等应第一时间上报，并负责接待工作5、药品生产许可证到期换证及行政许可事项变更，6、负责QA工作安排及管理，负责GMP认证相关事宜。任职要求：1、学历：大学专科以上学历，医药、生物相关专业2、经验：有质量管理经验，经过专业培训3、专业知识：熟悉药品知识，对药品养护过程中发现的问题能及时做出正确的判断和处理4、工作能力：分析问题能力；语言表达能力5、参与过药品GMP认证工作及飞行检查。